Esclerose múltipla em crianças: causas e desafios do diagnóstico
No Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla, especialistas destacam a presença da doença também em crianças, desmistificando a associação exclusiva com o envelhecimento. A esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune, inflamatória e crônica, caracterizada por cicatrizes no sistema nervoso, afetando a transmissão dos impulsos elétricos dos neurônios e causando sintomas como falta de equilíbrio e visão embaçada.
Impacto da esclerose múltipla em crianças
A neurologista Manuela Fragomeni, da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil, alerta que a EM não é exclusiva de adultos, afetando também crianças e adolescentes. Cerca de 3% a 5% dos casos manifestam-se antes dos 18 anos. Renata Paolilo, do Instituto da Criança do HC-FMUSP, reforça que os critérios diagnósticos foram atualizados, permitindo diagnósticos mais precisos em jovens.
Diagnóstico e tratamento precoce
O diagnóstico precoce é crucial para controlar a evolução da EM e evitar sequelas graves. Com tratamentos mais eficazes e menos agressivos, é possível alcançar estabilidade na doença. A Federação Internacional de Esclerose Múltipla estima que 2,9 milhões de pessoas no mundo têm a doença, sendo 40 mil no Brasil.
Casos de esclerose múltipla pediátrica
Fellipe Mello Negrisoli, de 12 anos, é um exemplo de paciente pediátrico que enfrenta a EM. Após um diagnóstico difícil, ele iniciou tratamento no Hospital das Clínicas e, com medicação adequada, busca estabilidade. Sua mãe, Sandra Mello, relata a jornada desafiadora até conseguir o medicamento necessário.
Importância do apoio e qualidade de vida
Para crianças com EM, o apoio psicológico e a manutenção de uma rotina saudável são essenciais. Atividades físicas, boa nutrição e um ambiente escolar acolhedor contribuem para uma vida com qualidade. A neurologista Paolillo destaca que o objetivo é garantir que a criança tenha uma vida normal e ativa.
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